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中国的试验直接成本可比美国低多达30%，动力患者招募更快，后勤流程也更简便。不可否认，航母对于旨在最终获批上市的后期试验，航母严格监红旗渠网管必不可少，但对于仅涉及数十名、且已无其他治疗选择的患者所参与的小型首次人体试验来说，这种审核却形成了瓶颈，不仅推高研发成本，更阻碍了创新进程。

将这一创新阶段拱手让给中国，失火受伤将威胁美国的科学实力与国家安全。放弃早期临床能力，美又8名会削弱美国保护公共健康、保持战略自主的能力，未来甚至可能让美国民众的生命健康受制于外国政府。如果早期试验红旗渠网持续流出美国，动力美国人将为此付出数十年的代价。

这种审批延迟误会传导至整个研发流程，航母导致药价高企、研发周期漫长。无独有偶，失火受伤澳大利亚也采用类似模式，由当地伦理委员会批准首次人体试验，同时保持严格监管。

同时，美又8名医院与地区医疗中心也会有动力投入开展试验所需的人员与设施，在全美范围内扩大试验能力。

美国可通过将首次人体试验的审批权从FDA下放至机构审查委员会，动力让本土重新具备开展早期试验的可行性。3月3日，航母全球市场甚至经历了一轮流动性挤兑—股票、商品，甚至黄金都被抛售。

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